Prof. Dr. rer. nat. Rolf-Dieter Wegner

Prof. Dr. rer. nat. Rolf-Dieter Wegner

Fachhumangenetiker

Beruflicher Werdegang

  • seit 1999
    Gründungsmitglied der Partnerschaft „Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik – Kudamm-199“
  • September 1997
    Ernennung zum apl. Professor im Fach Humangenetik an der Charite, Medizinische Fakultät der Humboldt-Universität zu Berlin
  • 1995 - 1999
    Leiter des genetischen Labors in der Praxis Dr. Ines Schulzke
  • 1991 - 1995
    Leiter der Abt. Zytogenetik an der Genetischen Beratungsstelle Berlin im Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Charlottenburg
  • Oktober 1989
    Zuerkennung der Berufsbezeichnung „Fachhumangenetiker (GfH)“ der Gesellschaft für Humangenetik
  • Mai 1989
    Habilitation an der Freien Universität Berlin im Fach Humangenetik. Thema des Habilitationsvortrages: Das X-Chromosom des Menschen: Aberrationen und Inaktivierungsmuster
  • 1985 - 1995
    Aufbau und Leitung eines zytogenetischen Labors für Pränataldiagnostik mit dem Schwerpunkt Chorionzottendiagnostik
  • Februar/März 1985
    Forschungsaufenthalt am M.D. Anderson Hospital in Houston, Texas
  • Dezember 1983 - Januar 1984
    Forschungsaufenthalt an der Banares Hindu Universität in Varanasi in Indien
  • May 1979
    Promotion am Institut für Humangenetik der Freien Universität Berlin mit dem Thema „Cytogenetische Untersuchungen zur Synchronisation diploider und permanenter Zellkulturen mittels Distickstoffoxid (Lachgas)”.
  • 1978 - 1995
    Leiter des Labors für Postnatal Chromosomendiagnostik an der Genetischen Beratungsstelle Berlin des Instituts für Humangenetik (Direktor: Prof. Karl Sperling) der Freien Universität Berlin (ab März 1995 Humboldt Universität)
  • 1974 - 1978
    Wissenschaftlicher Assistent am Institut für Genetik der Freien Universität Berlin (Direktor: Prof. Herbert Lüers)
  • 1972 - 1974
    Humangenetische Diplomarbeit am Institut für Humangenetik der Freien Universität Berlin bei Prof. Karl Sperling
  • 1969 - 1974
    Studium der Biologie an der Freien Universität Berlin

Mitgliedschaften

Lehrtätigkeit (Auswahl)

  • Seminar „Humangenetik“ für Studenten der Medizin
  • Organisation und Leitung „Angewandte Humangenetik –Genetische Diagnostik incl. Fallbeispielen
  • Vorlesungen „Humangenetik“ für Schulklassen
  • Seminar

Ausgewählte Vorträge 2010/2011

  1. X-autosome translocations in prenatal diagnosis

    8th European Cytogenetics Conference; Porto, Portugal, 02.-05.07.2011
  2. Mosaicism in prenatal diagnosis
    Association for Clinical Cytogenetics Spring Conference, Durham, UK, 04-06.04.2011
  3. XY-Gonadendysgenesie: Diagnostik, Therapie und Langzeitfolgen
    Gesellschaft für Geburtshilfe und Gynäkologie in Berlin; 24.11.2010
  4. Pränataldiagnostik ohne Chromosomenanalyse?
    58. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe; München,
    05.-08.10.2010
  5. Entwicklungen in der genetischen Diagnostik
    DEGUM II – Treffen Region Ost; Berlin, 23.01.2010

Publikationsliste

Für neuere Publikationen siehe unter www.researchgate.net
Rolf Dieter Wegner oder
Center for penatal diagnosis and human genetics kudamm-199

  1. Wegner RD, Stumm M. Zytogenetische Methoden in der Pränataldiagnostik. medgen 2011 · 23:457–462 DOI 10.1007/s11825-011-0298-4, Online publiziert: 12. Dezember 2011, Springer-Verlag 2011.
  2. Hagen A, Entezami M, Gasiorek-Wiens A, Albig M, Becker R, Knoll U, Stumm M, Wegner RD. The Impact of First Trimester Screening and Early Fetal Anomaly Scan on Invasive Testing Rates in Women with Advanced Maternal Age. Ultraschall Med.2011 Jun;32(3):302-306
  3. Schaftenaar W, Fernandes T, Fritsch G, Frey R, Szentiks CA, Wegner RD, Hildebrandt TB, Hermes R. Dystocia and fetotomy associated with cerebral aplasia in a greater one-horned rhinoceros (Rhinoceros unicornis). Reprod Domest Anim.2011 Feb;46(1):e97-101. doi: 10.1111/j.1439-0531.2010.01610.x.
  4. Gasiorek-Wiens A, Kotsis S, Staboulidou I, Stumm M, Wegner RD, Soergel P, Schippert C, von Kaisenberg CS. A mixture model of nuchal translucency thickness in screening for chromosomal defects: validation of a single operator dataset. Prenat Diagn. 2010 Nov;30(11):1100-6
  5. Liehr T, Wegner RD, Stumm M, Martin T, Gillessen-Kaesbach G, Kosyakova N, Ewers E, Hamid AB, von Eggeling F, Hentschel J, Ziegler M, Weise A. Small supernumerary marker chromosomes 1 with a normal phenotype. J Chin Med Assoc. 2010 Apr;73(4):205-7
  6. Becker R, Horn D, Knoll U, Stumm M, Wegner RD, Peters H, Sarioglu N. First-trimester prenatal diagnosis of Okihiro syndrome. Fetal Diagn Ther. 2010;27:222-6
  7. Liehr T, Stumm M, Wegner RD, Bhatt S, Hickmann P, Patsalis PC, Meins M, Morlot S, Klaschka V, Ewers E, Hinreiner S, Mrasek K, Kosyakova N, Cai WW, Cheung SW, Weise A. 10p11.2 to 10q11.2 is a yet unreported region leading to unbalanced chromosomal ab-normalities without phenotypic consequences. Cytogenet Genome Res. 2009;124(1):102-5
  8. Wegner RD, Bloechle M
    Gynakol Geburtsmed Gynakol Endokrinol 2009;5(3): 168–181 publiziert 30.11.09 www.akademos.de/gyn. PDF-Download

  9. Wegner RD, Kistner G, Becker R, Stumm M, Knoll U, Entezami M, Trimborn M. Fetal 46,XX/69,XXY mixoploidy: origin and confirmation by analysis of fetal urine cells. Prenat Diagn. 2009 Mar;29(3):287-9
  10. Stumm M, Klopocki E, Gasiorek-Wiens A, Knoll U, Wirjadi D, Sarioglu N, Wegner RD, Tönnies H. Molecular cytogenetic characterisation of an interstitial deletion 12p detected by prenatal diagnosis. Prenat Diagn. 2007 May;27(5):475-8
  11. Stumm M, Wegner RD, Bloechle M, Eckel H. Interphase M-FISH applications using com-mercial probes in prenatal and PGD diagnostics. Cytogenet Genome Res. 2006;114(3-4):296-301
  12. Becker R, Wegner RD. Detailed screening for fetal anomalies and cardiac defects at the 11-13-week scan. Ultrasound Obstet Gynecol. 2006 Jun;27(6)
  13. Trimborn M, Wegner RD, Tönnies H, Sarioglu N, Albig M, Neitzel H. Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterisation of a small de novo interstitial duplication 16q11.2-q13. Prenat Diagn. 2006 Mar;26(3):273-6
  14. Dörk T, Bendix-Waltes R, Wegner RD, Stumm M. Slow progression of ataxia-telangiectasia with double missense and in frame splice mutations. Am J Med Genet A. 2004 Apr 30;126A(3):272-7
  15. Wegner RD, Entezami M, Knoll U, Horn D, Sohl S, Becker R. Prenatal diagnosis of fetal tri-somy 6 mosaicism and phenotype of the affected newborn. Am J Med Genet A. 2004 Jan 1;124A(1):85-8
  16. Starke H, Nietzel A, Weise A, Heller A, Mrasek K, Belitz B, Kelbova C, Volleth M, Albrecht B, Mitulla B, Trappe R, Bartels I, Adolph S, Dufke A, Singer S, Stumm M, Wegner RD, Seidel J, Schmidt A, Kuechler A, Schreyer I, Claussen U, von Eggeling F, Liehr T. Small supernumerary marker chromosomes (SMCs): genotype-phenotype correlation and classi-fication. Hum Genet. 2003 Dec;114(1):51-67
  17. Sarioglu N, Wegner RD, Gasiorek-Wiens A, Entezami M, Schmock J, Hagen A, Becker R. Epignathus: always a simple teratoma? Report of an exceptional case with two additional fetiforme bodies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2003 Apr;21(4):397-403
  18. Urban M, Bommer C, Tennstedt C, Lehmann K, Thiel G, Wegner RD, Bollmann R, Becker R, Schulzke I, Körner H. Ring chromosome 6 in three fetuses: case reports, Literature re-view, and implications for prenatal diagnosis. Am J Med Genet. 2002 Mar 1;108(2):97-104
  19. Tönnies H, Stumm M, Wegner RD, Chudoba I, Kalscheuer V, Neitzel H. Comparative ge-nomic hybridization based strategy for the analysis of different chromosome imbalances de-tected in conventional cytogenetic diagnostics. Cytogenet Cell Genet. 2001;93(3-4):188-94
  20. Stumm M, Neubauer S, Keindorff S, Wegner RD, Wieacker P, Sauer R. High frequency of spontaneous translocations revealed by FISH in cells from patients with the cancer-prone syndromes ataxia telangiectasia and Nijmegen breakage syndrome. Cytogenet Cell Genet. 2001;92(3-4):186-91
  21. Nothwang HG, Kim HG, Aoki J, Geisterfer M, Kübart S, Wegner RD, van Moers A, Ash-worth LK, Haaf T, Bell J, Arai H, Tommerup N, Ropers HH, Wirth J. Functional hemizygosi-ty of PAFAH1B3 due to a PAFAH1B3-CLK2 fusion gene in a female with mental retarda-tion, ataxia and atrophy of the brain. Hum Mol Genet. 2001 Apr 1;10(8):797-806
  22. Becker R, Schmitz L, Guschmann M, Wegner RD, Stiemer B, Entezami M. Prenatal diag-nosis of familial absent pulmonary valve syndrome: case report and review of the literature. Ultrasound Obstet Gynecol. 2001 Mar;17(3):263-7
  23. Becker R, Wegner RD, Kunze J, Runkel S, Vogel M, Entezami M. Clinical variability of Larsen syndrome: diagnosis in a father after sonographic detection of a severely affected fetus. Clin Genet. 2000 Feb;57(2):148-50
  24. Yamazaki V, Wegner RD, Kirchgessner CU. Characterization of cell cycle checkpoint re-sponses after ionizing radiation in Nijmegen breakage syndrome cells. Cancer Res. 1998 Jun 1;58(11):2316-22
  25. Waisfisz Q, Saar K, Morgan NV, Altay C, Leegwater PA, de Winter JP, Komatsu K, Evans GR, Wegner RD, Reis A, Joenje H, Arwert F, Mathew CG, Pronk JC, Digweed M. The Fanconi anemia group E gene, FANCE, maps to chromosome 6p. Am J Hum Genet. 1999 May;64(5):1400-5
  26. Sandoval N, Platzer M, Rosenthal A, Dörk T, Bendix R, Skawran B, Stuhrmann M, Wegner RD, Sperling K, Banin S, Shiloh Y, Baumer A, Bernthaler U, Sennefelder H, Brohm M, We-ber BH, Schindler D. Characterization of ATM gene mutations in 66 ataxia telangiectasia families. Hum Mol Genet. 1999 Jan;8(1):69-79
  27. Saar K, Schindler D, Wegner RD, Reis A, Wienker TF, Hoehn H, Joenje H, Sperling K, Digweed M. Localisation of a Fanconi anaemia gene to chromosome 9p. Eur J Hum Genet. 1998 Sep-Oct;6(5):501-8
  28. Chrzanowska K, Stumm M, Bialecka M, Saar K, Bernatowska-Matuszkiewicz E, Michalkie-wicz J, Barszcz S, Reis A, Wegner RD. Linkage studies exclude the AT-V gene(s) from the translocation breakpoints in an AT-V patient. Clin Genet. 1997 May;51(5):309-13
  29. Stumm M, Sperling K, Wegner RD. Noncomplementation of radiation-induced chromosome aberrations in ataxia-telangiectasia/ataxia-telangiectasia-variant heterodikaryons. Am J Hum Genet. 1997 May;60(5):1246-51
  30. Saar K, Chrzanowska KH, Stumm M, Jung M, Nürnberg G, Wienker TF, Seemanová E, Wegner RD, Reis A, Sperling K. The gene for the ataxia-telangiectasia variant, Nijmegen breakage syndrome, maps to a 1-cM interval on chromosome 8q21. Am J Hum Genet. 1997 Mar;60(3):605-10
  31. Wegner RD, Becker R. Prenatal diagnosis in Germany. Eur J Hum Genet. 1997;5 Suppl 1:32-8
  32. Entezami M, Coumbos A, Runkel S, Vogel M, Wegner RD
    Combined partial trisomy 3p/monosomy 5p resulting in sonografic abnormalities
    Clin. Genet. 52: 96-99, 1997
  33. Sperling K, Neitzel H, Wegner RD
    Der Einsatz der Zytogenetik in der Pränataldiagnostik unter qualitätssicherndem Aspekt.
    In D. Arndt, G. Obe (Hrsg.) Robert-Koch-Institut Schriften 1/97, MMV Medizin Verlag München 1997
  34. Wegner RD, Henrichs I, Joenje H, Schroeder-Kurth T. Fanconi anemia complementation group E: clinical and cytogenetic data of the first patient. Clin Genet. 1996 Dec;50(6):479-82
  35. Wegner RD, Schröck E, Obladen M, Becker R, Stumm M, Sperling K. Partial tri-somy/monosomy 6q in fetal cells and CVS long-term culture not present in CVS short-term culture. Prenat Diagn. 1996 Aug;16(8):741-8
  36. Gilad S, Khosravi R, Shkedy D, Uziel T, Ziv Y, Savitsky K, Rotman G, Smith S, Chessa L, Jorgensen TJ, Harnik R, Frydman M, Sanal O, Portnoi S, Goldwicz Z, Jaspers NG, Gatti RA, Lenoir G, Lavin MF, Tatsumi K, Wegner RD, Shiloh Y, Bar-Shira A. Predominance of null mutations in ataxia-telangiectasia. Hum Mol Genet. 1996 Apr;5(4):433-9
  37. Linss G, Gebel E, Reis A, Wegner RD, Prütz D Localisation of the gene for the naevoid ba-sal cell carcinoma syndrome (Gorlin-Goltz syndrome) and other cytological investigations in one family
    Eur. J. Dermatol. 6: 262-263 (1996)
  38. Wegner RD
    Cytogenetic reliability of CVS: the BMFT-study in comparison to other multi-center studies
    In: Stengel-Rutkowski (Ed), Early Prenatal Diagnosis, Kovac-Verlag, Hamburg, (1996)
  39. Wegner RD
    Genetische Untersuchungen von malignen hämatologischen Erkrankungen
    MTA 6: 446 - 452 (1996)
  40. Schuffenhauer S, Bartsch O, Stumm M, Buchholz T, Petropoulou T, Kraft S, Belohradsky B, Hinkel GK, Meitinger T, Wegner RD. DNA, FISH and complementation studies in ICF syndrome: DNA hypomethylation of repetitive and single copy loci and evidence for a trans acting factor. Hum Genet. 1995 Nov;96(5):562-71
  41. Stumm M, Gatti RA, Reis A, Udar N, Chrzanowska K, Seemanova E, Sperling K, Wegner RD. The ataxia-telangiectasia-variant genes 1 and 2 are distinct from the ataxia-telangiectasia gene on chromosome 11q23.1. Am J Hum Genet. 1995 Oct;57(4):960-2
  42. Joenje H, Lo ten Foe JR, Oostra AB, van Berkel CG, Rooimans MA, Schroeder-Kurth T, Wegner RD, Gille JJ, Buchwald M, Arwert F.
    Classification of Fanconi anemia patients by complementation analysis: evidence for a fifth genetic subtype. Blood. 1995 Sep 15;86(6):2156-60
  43. Sperling K, Wegner RD
    Ätiologie und Pathogenese chromosomal bedingter embryo-fetaler Fehlbildungen und Spontanaborte In: Schneider und Weitzel (Eds), Pränatale Diagnostik und Therapie, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart (1995).
  44. Wegner RD, Reis A, Digweed M Cytogenetic and molecular investigations in chromosomal instability syndromes In: Chromosomal alterations; G. Obe, A.T. Natarajan (Eds.) Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Tokio, pp 267-279 (1994)
  45. Wegner HH, Ferszt A, Wegner RD, Dieckmann KP
    Die gemischte Gonadendysgenesie - eine seltene Ursache der primären Infertilität Urologie 33: 342-346 (1994)
  46. Sperling K, Digweed M, Wegner RD Complementation studies in human DNA repair de-fects In: Human Genetics: Health and disease perspectives; J.R. Singh (Ed.), Ess Ess Publ., New Delhi , pp 53-67 (1994)
  47. Wegner RD Genetische Aspekte der Chorionzottendiagnostik Geburtsh. u. Frauenheilk. 54: LII (1994)
  48. Sperling K, Pelz J, Wegner RD, Dörries A, Grüters A, Mikkelsen M
    Bewertung eines Trisomie 21 Clusters im Januar 1987 in Berlin, neun Monate nach dem Reaktorunfall von Tschernobyl
    Medizinische Genetik 4: 378-385 (1994)
  49. Gatti RA, Lange E, Rotman G, Chen X, Uhrhammer N, Liang T, Chiplunkar S, Yang L, Udar N, Dandekar S, Sheikhavandi S, Wang Z, Yang HM, Polikow J, Elashoff M, Teletar M, Sanal O, Chessa L, McConville C, Taylor M, Shiloh Y, Porras O, Borresen AL, Wegner RD, Curry C, Gerken S, Lange K, Concannon P. Genetic haplotyping of ataxia-telangiectasia families localizes the major gene to an approximately 850 kb region on chromosome 11q23.1. Int J Radiat Biol. 1994 Dec;66(6 Suppl):S57-62
  50. Sperling K, Pelz J, Wegner RD, Dörries A, Grüters A, Mikkelsen M. Fallout from Chernobyl. Authors stand by study that Chernobyl increased trisomy 21 in Berlin. BMJ. 1994 Nov 12;309(6964):1299
  51. Sperling K, Pelz J, Wegner RD, Dörries A, Grüters A, Mikkelsen M. Significant increase in trisomy 21 in Berlin nine months after the Chernobyl reactor accident: temporal correlation or causal relation? BMJ. 1994 Jul 16;309(6948):158-62
  52. Wegner HE, Ferszt A, Wegner RD, Dieckmann KP. [Mixed gonadal dysgenesis—a rare cause of primary infertility. Report of 2 cases and review of the literature]. Urologe A. 1994 Jul;33(4):342-6
  53. Zouboulis CC, Stratakis CA, Rinck G, Wegner RD, Gollnick H, Orfanos CE. Ulerythema ophryogenes and keratosis pilaris in a child with monosomy 18p. Pediatr Dermatol. 1994 Jun;11(2):172-5
  54. Overberg-Schmidt U, Wegner RD, Baumgarten E, Günther A, Ebell W, Stein H, Vogel M, Henze G. Low-grade non-Hodgkin’s lymphoma after high-grade non-Hodgkin’s lymphoma in a child with ataxia telangiectasia. Cancer. 1994 Mar 1;73(5):1522-5
  55. Tommerup N, Mortensen E, Nielsen MH, Wegner RD, Schindler D, Mikkelsen M. Chromo-somal breakage, endomitosis, endoreduplication, and hypersensitivity toward radiomimetric and alkylating agents: a possible new autosomal recessive mutation in a girl with craniosy-nostosis and microcephaly. Hum Genet. 1993 Oct;92(4):339-46
  56. Baumgarten E, Wegner RD, Fengler R, Koch H, Henze G. Partial trisomy 1q, an uncom-mon chromosomal aberration in erythroleukemia. Leuk Lymphoma. 1993 Jun;10(3):237-40
  57. Wegner HE, Klän R, Wegner RD, Knispel HH, Ferszt A, Dieckmann KP. Mixed gonadal dysgenesis associated with unilateral cavernosal fibrosis and presenting as a cystic lower abdominal mass. Eur Urol. 1993;24(3):428-30
  58. Bommer C, Körner H, Wegner RD Trisomy 18 and 21, each in cells of the mesenchymal chore not detected in the cytotrophoblast (Abstract)
    Medizinische Genetik 5: 125 (1993)
  59. Maerzke S, Neumann L, Hofstaetter C, Plieth M, Reis A, Wegner RD
    A novel partial monosomy 8q ascertained by sonografic abnormalities (Abstract) Medizinische Genetik 5: 121 (1993)
  60. Wegner RD, Lindenau S, Eiberger M Chorionic villi mosaicism: extreme local differences in the distribution of the cell lines involved (Abstract)
    Medizinische Genetik 5: 128 (1993)
  61. Wegner RD Chorionic villi analysis in: Advances in mutagenesis research 4; G. Obe (Ed); Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Tokio, pp 204-235 (1993)
  62. Wegner RD, Scherer G, Pohlschmidt M, L’Allemand D, Gal A. Ring Y chromosome: cyto-genetic and molecular characterization. Clin Genet. 1992 Aug;42(2):71-5
  63. Sperling K, Pelz J, Wegner RD, Schulzke I, Struck E, Macek jr M, Neizel H:
    Monitoring of chromosomal anomalies in Berlin (West) between 1980 and 1988 in Early fe-tal diagnosis: recent progress and public health inpact; M. Macek, M. A. Ferguson-Smith, M. Spala (Eds.); Karolinum - Charles University Press, Prague (1992)
  64. Lindenau S, Haferburg J, Wegner RD: Enzymatic digestion of chorionic villi for direct chro-mosome preparation and lang term culture in Early Fetal diagnosis: recent progress and public health impact; M. Macek, M. A. Ferguson-Smith, M. Spala (Eds.); Karolinum - Charles University Press, Prague (1992)
  65. Wegner RD: Derzeitige und zukünftige Indikationen für die prä- und postnatale zytogeneti-sche Diagnostik Fortschritt und Fortbildung in der Medizin 16: 193-198, 1992
  66. Bommer Ch, Körner H, Wegner RD: False negative findings in short term cultures of chori-onic villi (Abstract) Pren. Diagn. 12 (Suppl.): 53, 1992
  67. Wegner RD, Lindenau S, Eiberger M, Becker R, Sperling K:
    Local and intravillous differences in the chromosomal constitution of chorionic villi in a case of trisomy 18 (Abstract)
    Pren. Diagn. 12 (Suppl.): 174, 1992
  68. Schmidt K, Sperling K, Wegner RD, Horsthemke B, Kunze J:
    Genetic aspects of Angelman syndrome: evidence for genomic imprinting (Abstract) Am. J. Med. Genet. 42: 257-258, 1992
  69. Reis A, Küster W, Gebel E, Fuhrmann W, Groth W, Kuklik M, Wegner RD, Linss G, Hamm H, Wolff G, Gustafson G, Bürger J, Neitzel H
    Localization of the gene for the nevoid basal-cell carcinoma syndrome
    Lancet 339: 617 (1992)
  70. Becker R, Mende B, Rodloff AC, Wegner RD, Karkut G, Weitzel HK. [Bacteriologic findings before and in transcervical chorionic villi biopsy and their clinical relevance]. Geburtshilfe Frauenheilkd. 1991 Sep;51(9):704-9
  71. Stuhrmann M, Heilbronner H, Reis A, Wegner RD, Fischer P, Schmidtke J. Characterisa-tion of a Xp21 microdeletion syndrome in a 2-year-old boy with muscular dystrophy, glycer-ol kinase deficiency and adrenal hypoplasia congenita. Hum Genet. 1991 Feb;86(4):414-5
  72. Sperling K, Pelz J, Wegner RD, Schulzke I, Struck E. Frequency of trisomy 21 in Germany before and after the Chernobyl accident. Biomed Pharmacother. 1991;45(6):255-62
  73. Wegner RD: Chromosomal instability syndromes in man
    in: Advances in mutagenesis research 3; G. Obe (Ed); Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Tokio, pp 81-130 (1991)
  74. Wegner RD: Cytogenetic characterization of human disorders with increased spontaneous and induced chromosomal instability
    in: Eucaryotic chromosomes: structural and functional aspects; R.S. Sobti, G. Obe (ed.), Jointly published: Springer Verlag, New York; Narosa Publ. House, Bombay, pp 126-152 (1991)
  75. Wegner RD, Seeger K:Zytogenetik und Molekulargenetik in: Praktische Blutzelldiagnostik; I. Boll, S. Heller (Hrsg.); Instand-Schriftenreihe, Band 7, Springer Verlag Berlin, Heidelberg, New York, Tokio, pp 246-272 (1991)
  76. Vogt P, Keil R, Taraverdian G, Chandley AC, Kun M, Skarkey A, Hargreave TB, Wegner RD: Towards a molecular map of the human Y chromosome in Yq11.23 with view to the potential extension of the functional DNA structure of the ATF locus in this chromosome region In: Genome analysis: From sequence to function; J. Collins, A.J. Driesel (eds.), Hüthig Buch Verlag, Heidelberg (1991)
  77. Meyenberg M, Lang R, Saling E, Wegner RD:
    Has pulsed-doppler ultrasound mutagenic effects? Application of the ames mutagenicity assey to test pulsed-doppler equipment
    Echocardiography 5, 1-4 (1990)
  78. Baumgarten E, Wegner RD, Fengler R, Ludwig WD, Schulte-Overberg U, Domeyer C, Schüürmann J, Henze G. Calla-positive acute leukaemia with t(5q;14q) translocation and hypereosinophilia--a unique entity? Acta Haematol. 1989;82(2):85-90
  79. Karkut G, Becker R, Starzinski K, Schulzke I, Wegner RD, Weitzel HK. [Experiences with transcervical chorionic villi biopsy in 274 studies]. Geburtshilfe Frauenheilkd. 1989 Aug;49(8):701-4
  80. Neitzel H, Wegner RD, Riess O, Epplen O, Sperling K: DNA fingerprinting in prenatal diag-nosis in Chorionic villus sampling and early prenatal diagnosis; A. Antsaklis, C. Metaxotou (eds.); pp. 293-296, Beta Medical Arts, Athens (1989)
  81. Wegner RD, Schulzke I, Haferburg J: Improvement of chorionic villi analysis by a BrdU-banding technique in: Chorionic villus sampling and early prenatal diagnosis; A. Antsaklis, C. Metaxotou (eds.); pp. 196-202, Beta Medical Arts, Athens (1989)
  82. Wegner RD, Hohle R, Karkut G, Sperling K. Trisomy 14 mosaicism leading to cytogenetic discrepancies in chorionic villi sampled at different times. Prenat Diagn. 1988 Mar;8(3):239-43
  83. Wegner RD, Metzger M, Hanefeld F, Jaspers NG, Baan C, Magdorf K, Kunze J, Sperling K. A new chromosomal instability disorder confirmed by complementation studies. Clin Genet. 1988 Jan;33(1):20-32
  84. Wegner RD: Zytogenetik der myeloproliferativen und myelodysplastischen Syndrome; Ärztl. Lab. 34, 193-196 (1988)
  85. 84. Davis FM, Wegner RD, Rao PN. Monoclonal antibody with specificity to mitotic chromo-somes of primates. Exp Cell Res. 1987 Jun;170(2):417-27
  86. 85. Sperling K, Dörries A, Plätke R, Struck E, Gänge M, Wegner RD:
    Januar 1987: Häufung von Trisomie 21 Fällen unter den Neugeborenen Berlins. Ann. Univ. Sarav. Med., Suppl. 7, 305-306 (1987)
  87. 86. Barnitzke S,.. Wegner RD,…. Gemeinschaftsstudie zur saisonalen und regionalen Häufigkeit pränatal diagnostizierter Chromosomenanomalien für die Bundesrepublik Deutschland einschl. Berlins im Januar 1986. Ann. Univ. Sarav. Med., Suppl. 7, 307-311 (1987)
  88. 87. Rodewald A,. Wegner RD,… Karyotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Fra-X-Syndrom: Zu-sammenhang zwischen der Expression der Fra-X-Stelle und dem Grad der dermatoglyphi-schen Stigmatisierung. Ann. Univ. Sarav. Med., Suppl. 7, 235-238 (1987)
  89. 88. Wegner RD, Zimny-Arndt U: Cytogenetische Untersuchungen zur Verbesserung der Chori-onzottenanalyse BPT Bericht 8/87, 41-42 (1987)
  90. 89. Mikkelsen M, Poulsen H, Tommerup N, Wegner RD, Dörries A, Sperling K:
    Non-disjunction studies in cases of Down syndrome born 9 month after Chernobyl Am J Hum Genet 41: A135 (1987)
  91. Wegner RD, Lang R. Correction to „absence of a mutagenic effect of diagnostic ultrasound in the salmonella mutagenicity test (Ames test)". IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 1986;33(6):781
  92. Wegner RD, Lang R. Absence of a mutagenic effect of diagnostic ultrasound in the salmo-nella mutagenicity test (ames test). IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control. 1986;33(2):171-8
  93. Rodewald A, Froster-Iskenius U, Käb E, Langenbeck U, Schinzel A, Schmidt A, Schwinger E, Steinbach P, Veenema H, Wegner RD, et al. Dermatoglyphic peculiarities in families with X-linked mental retardation and fragile site Xq27: a collaborative study. Clin Genet. 1986 Jul;30(1):1-13
  94. Sigmund J, Frisch H, Heinz-Erian P, Rhomberg K, Wegner RD. Cri du chat-syndrome in combination with partial trisomy 9 p. Padiatr Padol. 1986;21(1):61-7
  95. Clemm C, Wegner RD, Kolb HJ, Mittermüller J, Imanns WW:
    Relevance of cytogenetic analysis in leukemic relapse following allogeneic bone marrow transplantation (Abstract);
    Blut 53, 189 (1986)
  96. Rao PN, Davis FM, Wegner RD: Evolutionary significance of a monoclonal antibody specif-ic for chromosomes of primates (Abstract); J. Cell Biol. 101, 75a (1985)
  97. Clemm C, Wegner RD, Mittermüller H, Jaspers L, Kolb HJ: Discrepancy between karyotype and Y-chromatin analysis in a patient after allogeneic bone marrow transplantation (Abstract); Blut 51, 145 (1985)
  98. Wegner RD, Lüdtke EK, Sperling K:
    Position effects in an X-1 translocation analysed by means of replicational behaviour and DNase I sensitivity (Abstract);
    in Chromosomes Today, Bennett, A Gropp (eds), Volume 8, 352, Georg Allen & Unwin, London (1984)
  99. 98. Wegner RD, Meyenburg M. [Ultrasound and genetic material. Has ultrasound adverse ef-fects on genetic material?]. ZFA (Stuttgart). 1983 Aug 10;59(22):1213-9
  100. 99. Wegner RD, Nürnberger F. Clinical, cytological, and biochemical investigations in a case of an XX male. Andrologia. 1983 May-Jun;15(3):253-8
  101. Lücke-Huhle C, Hieber L, Wegner RD. Caffeine-mediated release of alpha-radiation-induced G2 arrest increases the yield of chromosome aberrations. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 1983 Feb;43(2):123-32
  102. Iselius L, Wegner RD:
    The 11q;22q translocation: A collaborative study of 20 new cases and analysis of 110 fami-lies;
    Hum. Genet. 64, 343-355 (1983)
  103. Wegner RD. A new inducible fragile site on chromosome 3(p14.2) in human lymphocytes. Hum Genet. 1983;63(3):297-8
  104. Wegner RD, Meyenburg M. Investigation into the possible genetic effects of diagnostic ul-trasound. Ultrasound Med Biol. 1983;Suppl 2:49-53
  105. Mallick U, Rahmsdorf HJ, Yamamoto N, Ponta H, Wegner RD, Herrlich P. 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate-inducible proteins are synthesized at an increased rate in Bloom syndrome fibroblasts. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Dec;79(24):7886-90
  106. Wegner RD, Meyenburg M. The effects of diagnostic ultrasonography on the frequencies of sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells and human lymphocytes. J Ultra-sound Med. 1982 Nov-Dec;1(9):355-8
  107. Wegner RD, Geiseler B, Sperling K. Expression of fra(X)(q28) is suppressed in man-mouse hybrid cells. Hum Genet. 1982;62(4):353-4
  108. Wegner RD. Translocation t(X;1) and the „critical region hypothesis“. Hum Genet. 1982;61(1):79
  109. Meyenburg M, Wegner RD:
    Zur mutagenen Wirkung diagnostischen Ultraschalls -„In vitro“ Untersuchungen an Lym-phozyten des Menschen und Zellen des Chinesischen Hamsters;
    in Ultraschalldiagnostik 81; A. Kratochwil, E. Reinold (Hrsg.), 14-16, Georg Thieme Verlag Stuttgart (1982)
  110. Wegner RD, Meyenburg M:
    Investigations into possible genetic effects of diagnostic ultrasound (Abstract);
    Ultrasound in Medicine and Biology 8, Suppl. 1, 206 (1982)
  111. Wegner RD, Mielfried A, Sperling K:
    Verringerte klinische Auswirkung einer partiellen Trisomie 1q auf Grund eines Positionsef-fekts in einer Familie mit X-1 Translokation;
    in M. Tolksdorf, J. Spranger (Hrsg.): Klinische Genetik in der Pädiatrie, 3. Symposium in Kiel, 487-499, Milupa AG (1982)
  112. Hohle R, Vogel M, Stoltenburg-Didinger G, Wegner RD, Hansen KH:
    Morphologische Befunde bei partieller Trisomie 10q (Abstract); Verh. Dtsch. Ges. Path. 66, 481 (1982)
  113. Wegner RD:
    Wissenschaftlich technische Voraussetzungen zur Durchführung zytogenetischer Laborun-tersuchungen;
    Laboratoriumsmedizin 6, 279-281 (1982)
  114. Lücke-Huhle C, Hieber L, Wegner RD:
    Caffeine-mediated release of alpha-radiation-induced G2 arrest increases the yield of chromosome aberrations;
    Int. J. Radiat. Biol. 43, 123-132 (1982)
  115. Wegner RD, Kunze J, Paust H. Monosomy 10qter due to a balanced familial transloca-tion: t(10;16)(q25.2;q24). Clin Genet. 1981 Feb;19(2):130-3
  116. Aldenhoff P, Wegner RD, Sperling K:
    Mutagen-sensitivity and rRNA gene activity in normal and trisomic cells of persons with a Down syndrome mosaic;
    in: Trisomy 21, Hum. Genet. Suppl. 2, 230-231, Springer Verlag Berlin (1981)
  117. Wegner RD, Meyenburg M, Obe:G
    Werden DNA-Einzelstrangbrüche und eine Erhöhung der SCE-Rate durch Behandlung mit diagnostischem Ultraschall induziert? („In-vitro“ Versuche mit Hamsterzellen);
    in Ultraschalldiagnostik in der Medizin; G. Rettenmaier, E.-G. Loch, M. Hansmann, H.G. Trier (Hrsg.), 264-265, Georg Thieme Verlag Stuttgart (1981)
  118. Wegner RD, Obe G, Meyenburg M. Has diagnostic ultrasound mutagenic effects? Hum Genet. 1980;56(1):95-8
  119. Aldenhoff P, Wegner RD, Sperling K. Different sensitivity of diploid and trisomic cells from patients with Down syndrome mosaic after treatment with the trifunctional alkylating agent Trenimon. Hum Genet. 1980;56(1):123-5
  120. Wegner RD, Aldenhoff P, Sperling K. Activity of rRNA genes in cells of a patient with Down syndrome mosaic. Hum Genet. 1980;55(2):227-9
  121. Tolksdorf M, Kunze J, Gross-Selbeck G, Sperling K, Wegner RD, Wieczorek V, Vogel M. Familial trisomy 9p and spinal muscular atrophy: clinical, cytogenetic and embryological findings. Eur J Pediatr. 1977 Aug 23;126(1-2):13-27
  122. Wegner RD, Sperling K. A simple staining technique to demonstrate chromosomal DNA replication. Experientia. 1976 Sep 15;32(9):1220-1
  123. Schmiady H, Wegner RD, Sperling K. Relative DNA content of human euchromatin and heterochromatin after G, C and Giemsa 11 banding. Humangenetik. 1975 Aug 29;29(1):85-89
  124. Sperling K, Wegner RD, Riehm H, Obe G. Frequency and distribution of sister-chromatid exchanges in a case of Fanconi’s anemia. Humangenetik. 1975;27(3):227-30

Praxispublikationen →